Le premier agent de dispositifs médicaux qui ne réalise pas de profit est apparu en Europe.

Routine conventionnelle Pour les entreprises ayant de l'expérience dans le développement du marché international des dispositifs médicaux, la routine normale est de demander la certification ISO13485, CE, FDA ; participer à des expositions internationales et nationales sur les dispositifs médicaux, à des conférences universitaires et placer des publicités dans des magazines ou des sites Web professionnels ; parrainer des activités d'experts de renom ; déplacements pour rendre visite aux clients ; par ces moyens, établir des canaux préliminaires pour contacter les clients. Après cela, nous développerons des agents de premier niveau ou exclusifs dans chaque pays, puis développerons des agents de deuxième niveau et des clients hospitaliers par l'intermédiaire de grands agents. Réaliser la promotion et la vente des produits. Problèmes avec les routines conventionnelles Les stratégies traditionnelles sont de plus en plus confrontées aux problèmes suivants : Premièrement, des coûts d'investissement élevés et l'effet…

Contexte

CORITON : Routines conventionnelles. Pour les entreprises qui ont de l'expérience dans le développement de marchés internationaux pour les dispositifs médicaux, la procédure normale consiste généralement à demander les certifications ISO13485, CE et FDA ; participer à des expositions internationales et nationales sur les dispositifs médicaux, à des conférences universitaires et faire de la publicité dans des magazines ou des sites Web professionnels ; parrainer des activités d'experts de renom ; déplacements pour rendre visite aux clients ; par ces moyens, Établir les premiers canaux de contact avec les clients. Après cela, nous ouvrirons…

dans chaque pays, puis développerons des agents de premier niveau ou exclusifs dans chaque pays, puis développerons des agents de deuxième niveau et des clients hospitaliers via de grands agents.

Après avoir investi autant d'argent, combien de clients pourront passer des commandes ?

Informations clés

• CORITON : Routines conventionnelles. Pour les entreprises qui ont de l'expérience dans le développement de marchés internationaux pour les dispositifs médicaux, la procédure normale consiste généralement à demander les certifications ISO13485, CE et FDA ; participer à des expositions internationales et nationales sur les dispositifs médicaux, à des conférences universitaires et faire de la publicité dans des magazines ou des sites Web professionnels ; parrainer des activités d'experts de renom ; déplacements pour rendre visite aux clients ; par ces moyens, Établir les premiers canaux de contact avec les clients. Après cela, nous ouvrirons…
• dans chaque pays, puis développerons des agents de premier niveau ou exclusifs dans chaque pays, puis développerons des agents de deuxième niveau et des clients hospitaliers via de grands agents.
• Après avoir investi autant d'argent, combien de clients pourront passer des commandes ?

Ce que cela signifie pour les clients du dispositif médical

Cette actualité reflète le travail continu de CORITON en conception de chariots médicaux, gestion qualité, documentation de conformité, service international et accompagnement client.

FAQ

Qui devrait lire cette actualité ?

Les fabricants de dispositifs médicaux, distributeurs, équipes de projets OEM, services achats hospitaliers et partenaires évaluant des chariots médicaux, systèmes de fixation ou services de conformité CORITON.

Pourquoi est-ce important pour les clients de CORITON ?

Cette actualité reflète le travail continu de CORITON en conception de chariots médicaux, gestion qualité, documentation de conformité, service international et accompagnement client.

Code de l’actualité : KRT-N-5582