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01-29-2020
En réponse à la pneumonie de Wuhan, CORITON est en action
Après avoir reçu la mission Mindray Wuhan Vulcan Mountain la veille du Nouvel An, l'entreprise a immédiatement mis en place une équipe d'urgence et a prévu de commencer les travaux le quatrième jour du Nouvel An lunaire ; Alors que la situation devenait urgente, CORITON a commencé à organiser l'inventaire logistique le deuxième jour du Nouvel An lunaire. Après avoir reçu la tâche, le vice-président, les finances, les ventes, l'administration et les superviseurs de la production sont immédiatement revenus dans l'entreprise et se considéraient comme des travailleurs de première ligne. 100 ensembles ont été achevés ce jour-là et livrés cette nuit-là. Surtout les employées des ventes, de l'administration et des finances, toutes devenues des hommes dès leur troisième année de lycée. Ils ont ramassé des tournevis, transporté de grosses boîtes et mangé des nouilles instantanées jusqu'à midi. Le quatrième jour du Nouvel An lunaire, Mindray a mis en place 5 employés compétents à soutenir, a terminé 100 sets à midi, a continué à terminer 100 sets dans l'après-midi, et cette nuit-là...Lire la suite -
01-16-2020
Combien coûte la création d’un entrepôt et d’un centre de service après-vente en Europe ?
Combien coûte la mise en place d'un entrepôt de transit de vente en Europe et d'un centre de support après-vente ? Une seule entreprise emploie 2 personnes, plus les dépenses quotidiennes, les dépenses annuelles sont de 1 à 2 millions de yuans, ce qui est un rêve hors de portée pour la plupart des petites et moyennes entreprises. Seules les sociétés cotées comme Mindray, Libang et Paulette ont les ressources financières pour le faire ; coopérez avec la société néerlandaise Umedwings, et vous n'avez besoin que d'un mois de salaire d'un employé européen le plus ordinaire pour mettre les voiles ! Liste de prix du service d'assistance aux ventes Frais annuels du service d'assistance aux ventes 3000 EURO/an comprend 1 produit cube Utilisation de l'entrepôt néerlandais 1 lot de produits par an Frais d'entreposage 1 petit produit Utilisation d'un hall d'exposition partagé 1 produit par an...Lire la suite -
01-16-2020
Comment envoyer un prototype à des clients européens ?
Certains clients n'ont pas encore confiance en vous. Vous souhaitez envoyer un prototype au client pour qu'il l'essaye et lui dire « Testez-le d'abord. Si la qualité est bonne, achetez-le. Si la qualité n'est pas bonne, renvoyez-le-moi. » Certains clients aimables vous verseront même une caution et vous diront : « D'accord, si la qualité est bonne, je l'achèterai, sinon, rendez-moi l'argent. S'il s'agit d'une entreprise nationale, c'est simple : expédiez les marchandises, retournez les marchandises et remboursez l'argent. Mais et si c'était en Europe ? Livraison : Sauf s’il s’agit d’un échantillon particulièrement petit, il sera envoyé gratuitement au client. Normalement, il doit être vendu aux clients selon le processus de vente. L'étape suivante consiste pour le client à dédouaner, à payer les droits de douane et à payer la TVA. Le client achète : Si le client achète après avoir testé...Lire la suite -
12-06-2019
Analyse des coûts liés à la création d’un centre commun de service après-vente européen et américain pour les dispositifs médicaux
Aperçu de l'industrie européenne et américaine des dispositifs médicaux En 2017, les ventes mondiales de dispositifs médicaux s'élevaient à 405 milliards de dollars américains et devraient dépasser 594,5 milliards de dollars américains en 2024, le taux de croissance annuel composé moyen au cours de la période restant à 5,60 %. Taille du marché mondial de l’industrie des dispositifs médicaux (en milliards de dollars américains). Les États-Unis sont le plus important marché et pays producteur de dispositifs médicaux, représentant environ 40 % du marché mondial des dispositifs médicaux. L'Europe est le deuxième plus grand marché et région de fabrication de dispositifs médicaux au monde, représentant environ 30 % du marché mondial des dispositifs médicaux. Situation actuelle des bureaux à l'étranger des fabricants chinois de dispositifs médicaux À l'heure actuelle, la grande majorité des sociétés chinoises de dispositifs médicaux font appel à des équipes chinoises pour soutenir les activités après-vente européennes et américaines. En langue...Lire la suite -
11-06-2019
Introduction aux scénarios et cas d’application de télémédecine
Avec la construction et la vulgarisation des réseaux 5G, les réseaux 5G seront appliqués à tous les horizons. Par exemple, optimiser le partage des ressources dans l’industrie médicale et éviter la différenciation régionale peut atténuer dans une large mesure le problème de l’insuffisance des ressources médicales. L’amélioration globale apportée par la technologie du réseau 5G répond également dans une large mesure aux besoins de rapidité et de stabilité médicales. Le réseau 5G est basé sur la technologie de la voix, de la vidéo et de l'image en temps réel, permettant aux médecins d'effectuer plus efficacement des diagnostics à distance, des consultations à distance, des interventions chirurgicales à distance et d'autres opérations sur les patients, permettant aux médecins d'obtenir plus rapidement des informations sur la maladie des patients et de formuler des plans d'intervention en temps opportun. Le Guangdong, Hainan, Hunan et d'autres provinces ont déjà lancé la construction de systèmes de télémédecine par lots...Lire la suite -
10-09-2019
Précautions de base pour l’exportation de produits sur chariot médical vers l’UE
Précautions de base pour l'exportation de produits sur chariot médical vers l'UE Compte tenu des récents commentaires de nombreux clients selon lesquels leurs produits ont été déballés et inspectés lors du dédouanement en Europe. Certains commentaires ne comportaient pas de marquage CE et d’autres ne comportaient pas d’informations d’usine. Le client a dû consacrer beaucoup d'efforts et de dépenses pour se rendre sur le site pour le traitement et fournir un rapport de test. Il est particulièrement rappelé aux clients qui expédient vers l'Europe de confirmer si leurs produits portent les étiquettes correctes et de préparer des rapports de test à l'avance. 1- DÉCLARATION DE CONFORMITÉ La déclaration comprend le contenu suivant : nom du fabricant et adresse de contact, nom du produit, numéro UMDNS (code universel des dispositifs médicaux), classification du produit...Lire la suite