CORITON completa el registro de fabricante en EUDAMED bajo el nuevo MDR
Editor:adminTime:2021-09-06
El 22 de febrero de 2020, CORITON completó el registro del rol de fabricante en EUDAMED bajo el nuevo Reglamento MDR.
Número SRN: CN-MF-000001572
Este registro representa un paso importante para la presencia de CORITON en el mercado europeo de dispositivos médicos. La empresa seguirá reforzando su documentación, trazabilidad y sistema de calidad para responder a los requisitos regulatorios de la Unión Europea.
Galería e imágenes relacionadas
Código de noticia: KRT-N-258