Grundlegende Vorsichtsmaßnahmen für den Export medizinischer Trolley-Produkte in die EU

Grundlegende Vorsichtsmaßnahmen für den Export medizinischer Trolley-Produkte in die EU Angesichts der jüngsten Rückmeldung vieler Kunden, dass ihre Produkte während der Zollabfertigung in Europa ausgepackt und überprüft wurden. Einige Rückmeldungen hatten kein CE-Zeichen und einige enthielten keine Herstellerinformationen. Der Kunde musste mit großem Aufwand zur Bearbeitung vor Ort gehen und einen Prüfbericht vorlegen. Kunden, die nach Europa versenden, werden besonders daran erinnert, vorab zu überprüfen, ob ihre Produkte korrekte Etiketten haben, und Testberichte zu erstellen. 1- KONFORMITÄTSERKLÄRUNG Die Erklärung umfasst folgende Inhalte: Name und Kontaktadresse des Herstellers, Produktname, UMDNS-Nummer (universeller Code für Medizinprodukte), Produktklassifizierung …

Hintergrund

CORITON: Grundlegende Vorsichtsmaßnahmen für den Export von medizinischen Wagenprodukten in die EU. Angesichts der jüngsten Rückmeldungen vieler Kunden, dass ihre Produkte während der Zollabfertigung in Europa ausgepackt und geprüft wurden, enthielten einige Rückmeldungen kein CE-Zeichen und einige Rückmeldungen enthielten keine Werksinformationen. Der Kunde musste mit großem Aufwand vor Ort zur Bearbeitung fahren. Und stellen Sie einen Testbericht bereit. Kunden, die nach Europa versenden, werden besonders daran erinnert, vorab zu überprüfen, ob ihre Produkte korrekte Etiketten haben, und Testberichte zu erstellen. 1-…

Grundlegende Vorsichtsmaßnahmen für den Export von medizinischen Trolley-Produkten in die EU. Angesichts der jüngsten Rückmeldungen vieler Kunden, dass ihre Produkte bei der Zollabfertigung in Europa ausgepackt und geprüft wurden. Bei einigen Rückmeldungen fehlte das CE-Zeichen, bei einigen fehlten die Herstellerangaben. Der Kunde musste mit großem Aufwand zur Bearbeitung vor Ort gehen und einen Prüfbericht vorlegen.

Erinnert Kunden, die nach Europa versenden, insbesondere daran, vorab zu überprüfen, ob ihre Produkte korrekt gekennzeichnet sind, und Testberichte zu erstellen.

Wichtige Informationen

• CORITON: Grundlegende Vorsichtsmaßnahmen für den Export von medizinischen Wagenprodukten in die EU. Angesichts der jüngsten Rückmeldungen vieler Kunden, dass ihre Produkte während der Zollabfertigung in Europa ausgepackt und geprüft wurden, enthielten einige Rückmeldungen kein CE-Zeichen und einige Rückmeldungen enthielten keine Werksinformationen. Der Kunde musste mit großem Aufwand vor Ort zur Bearbeitung fahren. Und stellen Sie einen Testbericht bereit. Kunden, die nach Europa versenden, werden besonders daran erinnert, vorab zu überprüfen, ob ihre Produkte korrekte Etiketten haben, und Testberichte zu erstellen. 1-…
• Grundlegende Vorsichtsmaßnahmen für den Export von medizinischen Trolley-Produkten in die EU. Angesichts der jüngsten Rückmeldungen vieler Kunden, dass ihre Produkte bei der Zollabfertigung in Europa ausgepackt und geprüft wurden. Bei einigen Rückmeldungen fehlte das CE-Zeichen, bei einigen fehlten die Herstellerangaben. Der Kunde musste mit großem Aufwand zur Bearbeitung vor Ort gehen und einen Prüfbericht vorlegen.
• Erinnert Kunden, die nach Europa versenden, insbesondere daran, vorab zu überprüfen, ob ihre Produkte korrekt gekennzeichnet sind, und Testberichte zu erstellen.

Bedeutung für Medizingeräte-Kunden

Die Meldung zeigt CORITONs kontinuierliche Arbeit an medizinischen Wagen, Qualitätsmanagement, Compliance-Dokumentation, globalem Service und praktischer Kundenunterstützung.

FAQ

Wer sollte diese Meldung lesen?

Medizingerätehersteller, Distributoren, OEM-Projektteams, Klinikeinkäufer und Partner, die medizinische Wagen, Halterungssysteme oder regulatorische Unterstützung von CORITON bewerten.

Warum ist das für CORITON-Kunden relevant?

Die Meldung zeigt CORITONs kontinuierliche Arbeit an medizinischen Wagen, Qualitätsmanagement, Compliance-Dokumentation, globalem Service und praktischer Kundenunterstützung.

Nachrichtencode: KRT-N-5646