الاحتياطات الأساسية لتصدير منتجات العربات الطبية إلى الاتحاد الأوروبي

الاحتياطات الأساسية لتصدير منتجات العربات الطبية إلى الاتحاد الأوروبي في ضوء التعليقات الأخيرة من العديد من العملاء بأنه تم تفريغ منتجاتهم وفحصها أثناء التخليص الجمركي في أوروبا. بعض التعليقات لم تكن تحمل علامة CE، والبعض الآخر لم يكن لديه معلومات المصنع. كان على العميل أن يبذل الكثير من الجهد والنفقات للذهاب إلى الموقع للمعالجة وتقديم تقرير الاختبار. يتم تذكير العملاء الذين يشحنون إلى أوروبا بشكل خاص بتأكيد ما إذا كانت منتجاتهم تحمل الملصقات الصحيحة وإعداد تقارير الاختبار مسبقًا. 1- إعلان المطابقة يتضمن الإعلان المحتوى التالي: اسم الشركة المصنعة وعنوان الاتصال، اسم المنتج، رقم UMDNS (الرمز العالمي للأجهزة الطبية)، تصنيف المنتج…

الخلفية

CORITON: الاحتياطات الأساسية لتصدير منتجات العربات الطبية إلى الاتحاد الأوروبي. في ضوء التعليقات الأخيرة من العديد من العملاء بأن منتجاتهم قد تم تفريغها وفحصها أثناء التخليص الجمركي في أوروبا، فإن بعض التعليقات لم تكن تحمل علامة CE، وبعض الملاحظات لم تكن تحتوي على معلومات المصنع. كان على العميل أن يبذل الكثير من الجهد والنفقات للذهاب إلى الموقع للمعالجة. وتقديم تقرير الاختبار. يتم تذكير العملاء الذين يشحنون إلى أوروبا بشكل خاص بتأكيد ما إذا كانت منتجاتهم تحمل الملصقات الصحيحة وإعداد تقارير الاختبار مسبقًا. 1-…

الاحتياطات الأساسية لتصدير منتجات العربات الطبية إلى الاتحاد الأوروبي. في ضوء التعليقات الأخيرة من العديد من العملاء بأن منتجاتهم قد تم تفكيكها وفحصها أثناء التخليص الجمركي في أوروبا. بعض التعليقات لم تكن تحمل علامة CE، والبعض الآخر لم يكن لديه معلومات المصنع. كان على العميل أن يبذل الكثير من الجهد والنفقات للذهاب إلى الموقع للمعالجة وتقديم تقرير الاختبار.

يُذكّر العملاء الذين يشحنون إلى أوروبا بشكل خاص بالتأكد من تصنيف منتجاتهم بشكل صحيح وإعداد تقارير الاختبار مسبقًا.

معلومات رئيسية

• CORITON: الاحتياطات الأساسية لتصدير منتجات العربات الطبية إلى الاتحاد الأوروبي. في ضوء التعليقات الأخيرة من العديد من العملاء بأن منتجاتهم قد تم تفريغها وفحصها أثناء التخليص الجمركي في أوروبا، فإن بعض التعليقات لم تكن تحمل علامة CE، وبعض الملاحظات لم تكن تحتوي على معلومات المصنع. كان على العميل أن يبذل الكثير من الجهد والنفقات للذهاب إلى الموقع للمعالجة. وتقديم تقرير الاختبار. يتم تذكير العملاء الذين يشحنون إلى أوروبا بشكل خاص بتأكيد ما إذا كانت منتجاتهم تحمل الملصقات الصحيحة وإعداد تقارير الاختبار مسبقًا. 1-…
• الاحتياطات الأساسية لتصدير منتجات العربات الطبية إلى الاتحاد الأوروبي. في ضوء التعليقات الأخيرة من العديد من العملاء بأن منتجاتهم قد تم تفكيكها وفحصها أثناء التخليص الجمركي في أوروبا. بعض التعليقات لم تكن تحمل علامة CE، والبعض الآخر لم يكن لديه معلومات المصنع. كان على العميل أن يبذل الكثير من الجهد والنفقات للذهاب إلى الموقع للمعالجة وتقديم تقرير الاختبار.
• يُذكّر العملاء الذين يشحنون إلى أوروبا بشكل خاص بالتأكد من تصنيف منتجاتهم بشكل صحيح وإعداد تقارير الاختبار مسبقًا.

ما أهمية ذلك لعملاء الأجهزة الطبية

يعكس هذا الخبر عمل CORITON المستمر في تصميم العربات الطبية وإدارة الجودة ووثائق الامتثال والخدمة العالمية والدعم العملي للعملاء.

الأسئلة الشائعة

من ينبغي أن يقرأ هذا الخبر؟

مصنعو الأجهزة الطبية والموزعون وفرق مشاريع OEM ومشتريات المستشفيات والشركاء الذين يقيّمون العربات الطبية أو حلول تثبيت الأجهزة أو دعم الامتثال من CORITON.

لماذا يهم هذا عملاء CORITON؟

يعكس هذا الخبر عمل CORITON المستمر في تصميم العربات الطبية وإدارة الجودة ووثائق الامتثال والخدمة العالمية والدعم العملي للعملاء.

رمز الخبر: KRT-N-5646