El primer agente de dispositivos médicos que no genera ganancias ha aparecido en Europa

Rutina convencional Para las empresas con experiencia en el desarrollo del mercado internacional de dispositivos médicos, la rutina normal es solicitar la certificación ISO13485, CE, FDA; participar en exposiciones de dispositivos médicos nacionales e internacionales, conferencias académicas y colocar anuncios en revistas o sitios web profesionales; patrocinar actividades de expertos de renombre; viajar para visitar clientes; a través de estos medios, establecer canales preliminares de contacto con los clientes. Posteriormente, desarrollaremos agentes de primer nivel o exclusivos en cada país, y luego desarrollaremos agentes de segundo nivel y clientes hospitalarios a través de grandes agentes. Lograr la promoción y venta del producto. Problemas con las rutinas convencionales Las estrategias tradicionales se enfrentan cada vez más a los siguientes problemas: Primero, los altos costos de inversión y el efecto…

Contexto

CORITON: Rutinas convencionales. Para las empresas que tienen experiencia en el desarrollo de mercados internacionales para dispositivos médicos, las rutinas normales generalmente son solicitar la certificación ISO13485, CE y FDA; participar en exposiciones de dispositivos médicos nacionales e internacionales, conferencias académicas y publicidad en revistas o sitios web profesionales; patrocinar actividades de expertos de renombre; viajar para visitar clientes; A través de estos medios, Establecer canales iniciales de contacto con los clientes. Después de eso, abriremos…

en cada país y luego desarrollaremos agentes de primer nivel o exclusivos en cada país, y luego desarrollaremos agentes de segundo nivel y clientes hospitalarios a través de agentes grandes.

Después de invertir tanto dinero, ¿cuántos clientes podrán realizar pedidos?

Información clave

• CORITON: Rutinas convencionales. Para las empresas que tienen experiencia en el desarrollo de mercados internacionales para dispositivos médicos, las rutinas normales generalmente son solicitar la certificación ISO13485, CE y FDA; participar en exposiciones de dispositivos médicos nacionales e internacionales, conferencias académicas y publicidad en revistas o sitios web profesionales; patrocinar actividades de expertos de renombre; viajar para visitar clientes; A través de estos medios, Establecer canales iniciales de contacto con los clientes. Después de eso, abriremos…
• en cada país y luego desarrollaremos agentes de primer nivel o exclusivos en cada país, y luego desarrollaremos agentes de segundo nivel y clientes hospitalarios a través de agentes grandes.
• Después de invertir tanto dinero, ¿cuántos clientes podrán realizar pedidos?

Qué significa para los clientes de dispositivos médicos

Refleja el trabajo continuo de CORITON en diseño de carros médicos, gestión de calidad, documentación de cumplimiento, servicio global y soporte práctico al cliente.

Preguntas frecuentes

¿Quién debería leer esta actualización?

Fabricantes de dispositivos médicos, distribuidores, equipos de proyectos OEM, responsables de compras hospitalarias y socios que evalúan carros médicos, sistemas de soporte o apoyo regulatorio de CORITON.

¿Por qué es relevante para los clientes de CORITON?

Refleja el trabajo continuo de CORITON en diseño de carros médicos, gestión de calidad, documentación de cumplimiento, servicio global y soporte práctico al cliente.

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